GONAL-f Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - l'anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, pcod) chez les femmes qui ont été insensibles au traitement par le citrate de clomifène. la stimulation de multifollicular développement dans les patients subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (art), telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et zygote transfert intratubaire (zift). gonal-f en association avec de l'hormone lutéinisante (lh) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la lh et de la fsh carence. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - acide para-aminosalicylique - tuberculose - antimycobactériens - granupas est indiquée dans le cadre d’un régime de combinaison appropriée pour une tuberculose multirésistante chez les adultes et les enfants de l’âge de 28 jours et plus âgés lorsqu’un schéma thérapeutique efficace ne peut pas être autrement composé pour des raisons de résistance ou la tolérance (voir la section 4. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

HBVaxPro Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hépatite b, antigène de surface recombinant - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence d'infection par l'hépatite b.

Hexacima Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Hexyon Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Humenza Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split virus de la grippe, inactivé, contenant l'antigène*: a/california/7/2009 (h1n1)v comme souche (x-179a)*propagées dans les œufs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. la pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.

IDflu Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de idflu devrait être fondée sur des recommandations officielles.

ImmunoGam Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobulines spécifiques - l'immunoprophylaxie de l'hépatite b - en cas d'exposition accidentelle chez les non-vaccinés sujets (y compris les personnes dont la vaccination isincomplete ou de statut inconnu). - dans haemodialysed patients, jusqu'à ce que la vaccination est devenue effective. - chez le nouveau-né d'un virus de l'hépatite b porteur-mère. - chez les sujets qui ne présentent pas une réponse immunitaire (pas mesurable anticorps de l'hépatite b) après la vaccination et pour qui continu de la prévention est nécessaire en raison du risque permanent d'être infectés par l'hépatite b. il conviendrait également de réfléchir à d'autres recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée de l'homme immunoglobuline de l'hépatite b pour l'administration intramusculaire.

Increlex Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Stronghold Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - sélamectine - produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, endectocides, les lactones macrocycliques, - dogs; cats - les chats et les chiens: traitement et prévention des infestations par les puces causée par ctenocephalides spp. pour un mois suivant une administration unique. cela résulte des propriétés adulticides, larvicides et ovicides du produit. le produit est ovicide pendant 3 semaines après l'administration. grâce à une réduction de la population de puce, le mensuel le traitement de femmes enceintes et allaitantes, les animaux seront également aider à la prévention des infestations par les puces dans la litière jusqu'à sept semaines d'âge. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces et, grâce à son action ovicide et larvicide, peut aider à contrôler les infestations de puces environnementales existantes dans les zones auxquelles l'animal a accès.. prévention de la dirofilariose causée par dirofilaria immitis avec administration mensuelle. stronghold peut être administré en toute sécurité aux animaux infectés par des vers adultes, cependant, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, tous les animaux de 6 mois ou plus vivant dans des pays où un vecteur existe doivent être testés début de médicaments avec stronghold. il est également recommandé que les chiens soient testés périodiquement pour les infections adultes du ver du cœur, comme partie intégrante d'une stratégie de prévention du ver du cœur, même lorsque stronghold a été administré mensuellement. ce produit n'est pas efficace contre les adultes d. immitis. traitement des acariens de l'oreille (otodectes cynotis). les chats:traitement de mordre les infestations par les poux (felicola subrostratustreatment de vers ronds adultes (toxocara cati)de traitement de l'intestin adulte ankylostomes (ancylostoma tubaeforme). les chiens:traitement de mordre les infestations par les poux (trichodectes canis)traitement de la gale sarcoptique (causée par sarcoptes scabiei)le traitement de l'intestin adulte les vers ronds (toxocara canis).